在任何ISO 9001注册质量管理体系中，质量保证都源于质量部门的检查和测量活动的结果。为了获得并保持该标准的认证，质量管理体系要求全面的校准程序，该程序可追溯到公认的标准，例如美国国家标准与技术研究院（NIST）提供的标准。
文件政策
记录公司对监控和测量设备控制的最高期望。这是ISO 9001标准的要求。概述公司制定关键检测设备的校准，控制，维护和保护程序的计划。培训您的人员适当使用和存放这些设备。
文件程序
记录程序，提供满足您要求的必要详细信息。至少要建立校准计划，详细说明校准程序所控制的设备的校准间隔。这有助于建立用于确定产品可接受性的所有测量和检查设备的校准的一致性。确定校准应可追溯的标准，例如NIST或其他适当的标准机构。详细说明如何保护设备免受损坏，恶化或调整，从而质疑设备的测量确定性。
维护记录
建立校准列表，以识别作为程序一部分的所有测量和检查设备。至少列出工具类型，序列号，校准间隔及其在设施内的典型位置。为所有校准活动保持易于识别且易于检索的记录，包括上次校准的日期和下次到期的日期校准。确保每个设备都有贴纸或其他识别方式，以显示其当前的校准状态。所有这些步骤对于经受对校准程序的第三方审核的严格审查非常重要。
仅供参考
许多组织都有一些测量设备，用于设置活动或非质量关键的测量。将这些设备标记或以其他方式标识为“仅供参考”，并绝对确保它们不用于决定特定产品的质量。如果不这样做，可能会导致审核员对您的校准程序产生不符合，从而质疑使用该设备的所有产品的质量。
